做細(xì)胞生物學(xué)試驗，細(xì)胞鋪板大概是常見的一個試驗。但是有很多人不是很得辦法，鋪得不是很均勻：要么中心密周圍稀，要么周圍密中心禿頂。怎么辦呢？以下來自技能人員詳細(xì)解析，請收好了！
一般96孔板，每孔是加100微升細(xì)胞懸液，從孔的左邊靠近底部加入，加完半邊板后，將未加的細(xì)胞懸液混一下再繼續(xù)加剩下的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手悄悄扶住板的左邊，右手悄悄敲擊板的右邊緣，留意掌握力度（我一般輕巧敲三下），太強(qiáng)或次數(shù)太多會導(dǎo)致細(xì)胞會集成堆，將板順時針旋轉(zhuǎn)（逆時針作用不好），順次敲擊剩下三個邊，靜置約5分鐘，放入37度培育箱。
6孔板、12孔板或24孔板，均可采用將個孔加入少量無血清培育基，晃動滋潤整個孔底，然后用移液槍吸至第二孔，同樣辦法滋潤孔底，其它孔一次類推，這樣整個孔底都是濕潤的，細(xì)胞懸液會平鋪在整個孔底，加細(xì)胞懸液的時候能夠防止加在中心，中心細(xì)胞多，而加在周邊晃勻后會出現(xiàn)周邊細(xì)胞多中心少的現(xiàn)象，細(xì)胞渙散較均勻，留意加完細(xì)胞懸液后要放工作臺靜置一下。
細(xì)胞懸液加完后，將細(xì)胞培育板舉高，對著燈光，從底部往上看，看細(xì)胞有沒有抱團(tuán)。然后從底部敲擊，使之渙散。假如試驗室有平板振動器的話，建議用這個儀器稍振動一下，作用不錯，振幅小，頻率高。
細(xì)胞要盡量打散，大部分呈單個狀態(tài)。離心后，要充沛懸浮。還有轉(zhuǎn)移到六孔板后，需求晃動，晃的時候不要讓細(xì)胞液轉(zhuǎn)圈，不然細(xì)胞就全被帶到中心去了，就會不均勻。
一瓶細(xì)胞長滿后，正常處理，在培育瓶里吹勻，然后鋪6孔板，每孔2毫升，鋪完之后不必調(diào)查直接用酒精棉擦拭，然后放到培育箱里，輕微的左右前后各三圈?；旧?4小時之后再調(diào)查，每孔的細(xì)胞都會很均勻。
計算好所需求的悉數(shù)液體量和細(xì)胞量，混勻后，加到六孔板里，六孔板按橫8字型晃，顯微鏡下調(diào)查，假如不均勻，按上述辦法再晃。假如細(xì)胞未計數(shù)直接種的話，在種六孔板的過程中，隨時晃一下混勻用的瓶子。
放在水平板面上先上下移動，再左右移動，每個方向5到6次，但要害的是搖晃后直接放入培育箱中，不要再做過多的運動，例如放到鏡下去看，不然很容易就又聚到中心去了。
以上呢，就是如何把細(xì)胞鋪板鋪均勻的辦法，以上技能文獻(xiàn)僅供參考，如您還有疑問您可來自咨詢我司技能專員，為您答疑解難！本司是一家出產(chǎn)和銷售科學(xué)用試劑產(chǎn)品，范疇包括化學(xué)、分析化學(xué)、生命科學(xué)和材料科學(xué)等根底創(chuàng)新范疇，助力客戶的研討方案，在廣大用戶的協(xié)助和支持下，經(jīng)過不懈的努力，以過硬的產(chǎn)品質(zhì)量和洽的服務(wù)態(tài)度，為客戶提供一個安穩(wěn)平臺，成為客戶可信賴的長期合作伙伴。
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