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詳解植物細(xì)胞組織培養(yǎng)的詳情
更新時(shí)間:2019-09-04   點(diǎn)擊次數(shù):1809次

一、實(shí)驗(yàn)原理

植物的性:植物體的任何一個(gè)細(xì)胞都具有生長(zhǎng)分化成為一個(gè)完整植株的能力,稱(chēng)為植物的性。

植物組織培養(yǎng)就是利用植物的性進(jìn)行離體無(wú)菌植物培養(yǎng)的一門(mén)技術(shù)。

植物組織培養(yǎng)按其原始意義,就是指愈傷組織培養(yǎng)。但發(fā)展至今,其范圍日益擴(kuò)大,已包括植物和它的離體器官、組織、細(xì)胞和原生質(zhì)體的離體無(wú)菌培養(yǎng)。因此,擁有幾種不同水平的培養(yǎng)技術(shù),即整體的、器官的、組織的、細(xì)胞的和原生質(zhì)的培養(yǎng)技術(shù)。

本實(shí)驗(yàn)選擇豌豆為材料,豌豆(Pisumsativum)屬豆科植物,是糧食、飼料和重要的蔬菜作物,也是遺傳學(xué)家和植物生理學(xué)家感興趣和樂(lè)于采用的實(shí)驗(yàn)植物,豌豆的根、莖、子葉、下胚軸、上胚軸、花芽等外植體,皆可形成愈傷組織,其中莖尖、幼胚、幼葉等器官可成功的再植株。

莖尖培養(yǎng)可包括小至十幾微米的莖尖分生組織(生長(zhǎng)點(diǎn))和大至幾十毫米的莖尖或更大的芽培養(yǎng)。在實(shí)踐應(yīng)用上,常采用生長(zhǎng)點(diǎn)的培養(yǎng)使患病植物去病毒,以達(dá)到挽救優(yōu)良品種,提高產(chǎn)量和質(zhì)量之目的。

 

二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

植物細(xì)胞和組織培養(yǎng)的技術(shù)性強(qiáng),要求無(wú)菌操作,通過(guò)本實(shí)驗(yàn)可初步掌握常規(guī)的組織培養(yǎng)技術(shù),加深對(duì)無(wú)菌操作的了解。

 

三.實(shí)驗(yàn)材料

儀器設(shè)備:1.酒精燈、三角燒瓶,培養(yǎng)皿;2.鑷子、剪刀、剖針;3.雙筒解剖顯微鏡;4.光照培養(yǎng)箱或溫室;

材料煙草無(wú)菌苗、豌豆幼苗。

試劑

(1)MS培養(yǎng)基,植物激素:NAA、6-BA等;

(2)飽和漂液(次氯酸鈉);

(3)70%酒精、100%酒精、酒精棉球;

(4)無(wú)菌水

 四.實(shí)驗(yàn)步驟

豌豆苗的莖尖培養(yǎng)

取發(fā)芽6天的豌豆幼苗10株,簡(jiǎn)取1厘米左右的莖尖,浸入70%的酒精中1分鐘,再浸入飽和次氯酸鈉溶液中消毒15分鐘,(此步以后要求無(wú)菌)用無(wú)菌水中沖洗5次,在滅菌的濾紙上吸干水分,放入滅菌的培養(yǎng)皿中。

在雙目解剖鏡下,用滅菌的解剖針剝?nèi)ビ兹~露出生長(zhǎng)錐,用滅菌的解剖針挑取帶著兩至三個(gè)葉原基的生長(zhǎng)錐。

將挑好的莖尖移到MS+10.7μmol/L萘乙酸(NAA)+4.4μmol/L6-芐基腺嘌呤(6-BA)的培養(yǎng)基上誘導(dǎo)愈傷組織形成,用封口膜將培養(yǎng)皿封好。

在恒溫培養(yǎng)箱中,26℃下,培養(yǎng)六周,形成愈傷組織,經(jīng)繼代后,可用于生根培養(yǎng)

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